新闻中心_国瑞中安集团-全球法规注册

新闻中心

· ANVISA注册巴西医疗器械市场的新趋势	2023-12-08
· 申请巴西医疗器械认证产品需要经过什么测试标准？	2023-12-08
· 血液浓缩器注册医疗器械需要哪些文件和资料？	2023-12-08
· 急救包美国FDA认证证书有效期多久	2023-12-08
· 急救包出口欧洲需要办理欧盟CE认证？	2023-12-08
· 急救包申请欧盟欧盟CE认证对样品有什么要求？	2023-12-08
· 减脂聚焦超声治疗系统临床试验需要哪些文件和资料？	2023-12-08
· 中空纤维血液透析滤过器申请医疗器械注册的流程和要求？	2023-12-08
· 急救包出口欧洲需要办理什么认证？	2023-12-08
· 膜型血浆成分分离器办理医疗器械注册需要多久？	2023-12-08
· 急救包美国FDA认证注意事项	2023-12-08
· 心肺转流设备临床试验需要哪些文件和资料？	2023-12-08
· 急救包加拿大MDEL认证规则解读	2023-12-08
· 市场准入的通关之道：掌握巴西医疗器械注册的关键信息	2023-12-08
· 中空纤维血液滤过器注册医疗器械需要哪些文件和资料？	2023-12-08
· 急救包美国FDA认证要满足什么要求？	2023-12-08
· 急救包出口欧洲欧盟CE认证测试快捷出证实验室	2023-12-08
· 冷冻减脂仪申请医疗器械注册的流程和要求？	2023-12-08
· 巴西的Notificação vs. Registro注册路径？	2023-12-08
· 急救包需要做欧盟CE认证？CE认证只适用于欧盟国家吗？	2023-12-08
· ANVISA注册挑战与机遇：巴西医疗器械市场的全貌	2023-12-08
· 急救包欧盟CE认证有效期是	2023-12-08
· 急救包欧盟CE认证资料指南	2023-12-08
· 办理巴西医疗器械注册需要什么资料	2023-12-08
· 急救包办理欧盟CE可用于哪里？	2023-12-08
· 急救包出口美国FDA认证怎么做	2023-12-08
· 急救包申请美国FDA认证检测范围是？	2023-12-08
· 巴西医疗器械认证申请条件是什么？	2023-12-08
· 急救包申请欧盟CE证书可添加多少个型号？	2023-12-08
· 心肺转流器具临床试验需要准备什么?	2023-12-08